在大家國家，假如家里有些人罹患癌病，醫師一般都是先告訴家屬，家屬再震驚閑暇，遭遇的主要難點便是需不需要告訴病人實情。

數據調查報告，在親人得癌后，74%的家屬挑選像家人瞞報一部分或是全部病況，僅有約26%的家屬會挑選告之全部信息內容。

再來一個假定，假如換為是自身得癌，85%之上的病人都期待能了解病況，及其全部的信息內容，將性命把握在自身手上。

可是實際中，26%和85%，是一個多么的極大的起伏。但在85%選擇自己做決策的群體中，如果是家人得癌，也是有許多不許家人了解及其做決策，怎么會那樣呢？

瞞報病況是擔憂親人病人沒法接受，那麼，這種瞞報的家屬為何不害怕自身得癌了解后奔潰，對他人沒有自信心，為何對自身那麼有信心呢？即然我們自己都期盼獲知病況，自身的人體自身的性命自身做主，那麼大家的親人不一樣也期盼嗎？

一時的情緒失控和消沉，不意味著病人沒法接受癌病。癌病基本上對任何人而言全是瓢潑大雨，基本上任何人反映全是難以置信，接下去便是難過、抑郁癥、傷心等，但這種全是正常的，是人們碰到挫敗的必需環節，

這也是臨時的，歷經一段時間，病人都是漸漸地接受，并且會逐漸調整情緒，對自身的醫治與生活上做出客觀的挑選。自然，這一全過程期內，親人的守候和關愛對病人十分關鍵。

自主權，是患者的權利

每一個病人都應當被重視，在第一時間了解實情，自然，也可分狀況看待，一些狀況下瞞報能夠考慮到。瞞報病況是擔憂病人沒法接受，但很多數據信息及其科研說明，對病人瞞報病況大于利。

告訴病人實情，將生育權交給病人，重視病人，另外也卸掉家屬和醫師的工作壓力，與病人一起與癌病斗爭。