<td id="gi8ie"></td>
  • <li id="gi8ie"><option id="gi8ie"></option></li>
  • <td id="gi8ie"><option id="gi8ie"></option></td>
    <td id="gi8ie"><noscript id="gi8ie"></noscript></td>
  • <table id="gi8ie"><option id="gi8ie"></option></table>
    愛硒健康網丨癌癥腫瘤治療助手

    結直腸癌《2022-2023抗癌新藥白皮書》

    2022年,

    對于所有的腸癌病友們

    來說都異常艱辛,

    從封控期的就醫困難

    到解封后的重癥感染,

    癌癥病友們承受著多重

    危及生命的嚴峻考驗。

    2022年,

    無論您是經歷了

    創傷性手術正在恢復,

    還是經歷了多輪痛苦的放化療,

    亦或是幸運的找到靶向免疫藥物…

    請你為自己鼓掌

    因為你的堅強和勇敢

    成功的跨過了這艱難的2022

    向著五年臨床治愈的

    大門邁進了一步!

    2023,全球腫瘤醫生網

    與您開啟全新的抗癌希望

    根據您的情況,全球腫瘤醫生網生成您的2022年終結直腸癌新藥報告和2023年最新進展,無論您處在結直腸癌治療的哪個階段,這份報告都將給您帶來全新的生存機遇!

    本報告包含:

    1.結直腸癌已上市的靶向、免疫藥物

    2.2023年正在研發的結直腸癌新藥新技術(靶向藥,免疫藥物,免疫細胞,腫瘤疫苗……)

    3.全球腫瘤醫生網推薦結直腸癌國內外專家

    4.全球腫瘤醫生網方舟基因計劃紅包

    5.全球腫瘤醫生網營養商城紅包

    2022獲批上市的結直腸癌靶向、免疫藥物

    截至2023年1月,中國、美國共批準了11款靶向及免疫治療藥物用于結直腸癌。

    最新版臨床實踐指南(NCCN)中明確指出結直腸癌應檢測以下靶點:

    RAS(KRAS和NRAS)、BRAF、MSI或MMR、HER2、NTRK等。

    01EGFR

    西妥昔單抗

    ①2004年,依立替康(irinotecan) 單獨用藥或依立替康與其他化療藥物聯用效果不佳的晚期結直腸癌患者,可聯合應用西妥昔單抗和依立替康;

    ②2019年10月不能耐受依立替康的患者可單獨應用西妥昔單抗。

    帕尼單抗

    ①2006年9月,含氟尿嘧啶,奧沙利鉑和伊立替康的化療方案后病情仍然進展或轉移的EGFR過表達的結直腸癌;

    ②2014年5月,聯合FOLFOX 方案用于 Kras野生型mCRC 患者的一線治療。

    02BRAF V600E

    Encorafenib+Cetux/Pan

    2020年4月,Encorafenib+Cetux/Pan獲批上市,用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。這些患者已經接受過一種或兩種前期療法。這是FDA批準的首款針對攜帶BRAF基因突變mCRC患者靶向療法。

    03VEGF

    貝伐單抗

    2004年2月26日獲得FDA的批準,貝伐單抗(Avastin?,羅氏制藥)是美國第一個獲得批準上市的抑制腫瘤血管生成的藥。需要注意的是,貝伐單抗一般對攜帶高表達EGFR腫瘤的患者更有效。

    雷莫蘆單抗

    2015年4月,與FOLFIRI方案聯合使用,用于治療在使用貝伐單抗、奧沙利鉑和氟嘧啶治療期間或治療之后有疾病進展的轉移性結直腸癌患者。

    瑞格菲尼

    既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療(RAS野生型)的轉移性結直腸癌(mCRC)患者

    阿柏西普

    2012年,與FOLFIRI 一起用于治療已經轉移(擴散到身體其他部位)的結直腸癌。用于其他化療后病情未好轉的患者

    呋奎替尼(愛優特)

    2019年1月獲批,適用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過貨不適合接受抗血管內皮生長因子(VEGF)的治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS野生型)的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。

    04PD-1/L1

    Ipilimumab +nivolumab

    2018年,ipilimumab(伊匹單抗)與nivolumab(納武單抗)聯合用于氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療后進展的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。

    keytruda

    2020年6月,一線治療無法切除或轉移性微衛星不穩定性高(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)結直腸癌的患者癌癥。

    Opdivo

    2017年8月,鉑類化療后進展的微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)成人或兒童(≥12歲)轉移性結直腸癌

    2023腸癌全球新藥招募

    靶點

    結直腸癌

    KRAS

    MRTX849

    D-1553

    AMG510

    更多

    HER2

    DS-8201

    /

    /

    更多

    BRAF

    Encorfenib

    RX208

    /

    更多

    NTRK

    拉羅替尼

    恩曲替尼

    TPX-0005

    更多

    結直腸癌新藥匯總

    2023腸癌患者值得期待的新技術

    2023美國即將上市的結直腸癌新藥-圖卡替尼

    圖卡替尼是一種口服小分子HER2抑制劑,在表達HER2的腫瘤細胞中顯示出抗腫瘤活性,2020 年 4 月已獲批用于HER2陽性乳腺癌。2022年9月20日,FDA授予全新組合療法tucatinib (圖卡替尼)聯合曲妥珠單抗優先審批,用于治療HER2 陽性結直腸癌 (CRC) 成人患者,預計將在 2023 年 1 月 19 日之前做出決定,這意味著,如果一切順利,HER+結直腸癌的首款靶向治療方案將在2023年初獲批上市!

    抗癌“黑科技”–釔90微球

    2022年2月,釔[90Y]微球注射液在中國獲批,用于治療經標準治療失敗的、不可手術切除的結直腸癌肝轉移患者。釔90 (Yttrium 90),是一種放射性核素,可以發出高能量的純β射線,治療劑量的釔90聚集在腫瘤部位,β射線劑量足以殺死局部的腫瘤細胞,從而在腫瘤內部精準“爆破”。

    疾病控制率100%!MRTX849為腸癌患者帶來希望

    KRAS抑制劑Adagrasib(MRTX849)在最新公布的數據顯示,單獨使用MRTX849能使87%的腸癌患者病灶縮小,而聯合靶向藥物西妥昔單抗后能達到更強的抗癌效果,100%的患者病情穩定或腫瘤出現不同程度的縮小!

    近50%患者腫瘤縮小或消失!拉羅替尼為NTRK患者帶來長效緩解

    首個不限癌種的靶向藥Larotrectinib 在2022年ESMO世界胃腸癌大會上發表了最新的長期數據。在19名結直腸癌患者中,總緩解率 (ORR) 高達47%,完全緩解率(CR)為5%,這意味著近一半的結直腸癌患者病灶顯著縮小甚至消失。此外還有42%的患者病情穩定,疾病控制率達到了89%!

    客觀緩解率50%!CAR-T療法為晚期腸癌患者點亮希望

    2022年ASCO大會上,國內的一款GCC19 CAR-T療法公布了在結直腸中的最新數據,非常振奮人心!結果顯示:在2級劑量組中,客觀緩解率能達到50%(4/8)。

    過去十年,腸癌的治療已經取得了長足的進展,逆轉了晚期患者的生存期,除了上面整理的內容,還有更多的新藥正在研發中,更多的病友可以通過新藥獲得更長的生存期。讓我們拭目以待,期待更多新藥早日上市,造福大眾!也期待2023,腸癌病友能夠打敗癌癥,活過一個又一個10年!

    加硒教授微信:623296388,送食療電子書,任選一本

    分享到:更多 ()

    評論 搶沙發

    • 昵稱 (必填)
    • 郵箱 (必填)
    • 網址
    日本女优名字