腫瘤“戲劇性”消退?！美國知名癌癥中心提供全新抗癌藥物

化療后陷入絕境的癌癥患兒，在接受一款全新藥物的治療后，腫瘤“戲劇性”消退！專家說，未來，這些兒童腫瘤患者可以不再需要化療，這款藥物已經創下眾多奇跡。

化療耐藥陷入絕境！美國知名癌癥中心提供全新抗癌藥物讓腫瘤“戲劇性”消退！

當 Levy 只有幾個月大時，他的父母突然發現他的左臉腫大。去醫院做了詳細的檢查后發現，左臉竟然長了一個非常大的腫塊。

經過活組織檢查顯示這個腫塊是一種惡性肉瘤，但無法確定具體是哪種類型。

為了盡快控制癌細胞的蔓延，醫生爭分奪秒馬上開始了化療，多種副作用比癌癥本身更加難以承受，包括發熱性中性粒細胞減少癥和敗血癥。

不幸的是，在嘗試了多種化療方案后，仍然無法控制腫瘤的進展，并且具體是哪類型肉瘤仍然未知。

為了尋求更好的治療方案，2018年春天，Levy一家前往全球知名的兒童腫瘤中心–費城兒童醫院 (CHOP， 連續第 16 年被評為美國最好的兒童醫院)。他們見到了最好的醫生，他們是各自領域的領頭人，Levy得到了最好的護理。

一到那里，11 個月大的 Levy 就被明確診斷出患有嬰兒纖維肉瘤。這是一種非常罕見的快速生長的腫瘤。并且經過基因檢測后發現，Levy存在這類腫瘤具有特定的基因變化– NTRK 基因融合，可驅動癌細胞生長。

Laetsch 博士興奮的告訴Levy的父母，針對這類突變類型，他們現在有了攻克的新藥，一種名為 拉羅替尼（larotrectinib，VITRAKVI）的分子靶向治療劑，而Laetsch 博士正是這款藥物兒童臨床試驗的國際首席研究員。拉羅替尼在美國取得了巨大成功，拯救了無數的晚期患者。發表在《新英格蘭醫學雜志》上發表的論文顯示。總體而言，有75％的患者對拉羅替尼的治療有反應，一年后，有71％的患者沒有疾病進展；同時，這款藥物在兒童腫瘤中的有效率高達93%！并且這款藥物比化療更精準，副作用更小，在已經接受治療的兒童中創造了很多重生的奇跡。

Levy 幸運的參加了這項臨床試驗，而他的命運也因此被改寫。

接受拉羅替尼治療1個月內，化療的所有并發癥都消失了，腫瘤開始縮小。3個月后，腫瘤竟然縮小了 70%！

2018年11月，這款全球首個不區分腫瘤來源的廣譜靶向藥-larotrectinib（硫酸拉羅替尼膠囊，Vitrakvi ?，下文統稱拉羅替尼）獲得FDA批準震撼上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者！

2022 年 6 月，Levy持續緩解，停止服用拉羅替尼。

2023年1月，健康的Levy 已經 5 歲，仍然處于緩解狀態。

Laetsch 博士說：另一項臨床試驗正在測試是否可以使用拉羅替尼代替化療，可以讓更多兒童患者免于化療的痛苦。2022 年 CTOS 年會上提交的初步數據表明一些患者可以在治療后持久緩解。

可治療25類癌癥，“天價”抗癌藥拉羅替尼已在中國上市

相信看完Levy 的案例大家都想知道，這究竟時款什么藥物，適合哪些患者？如何接受治療？

拉羅替尼帶來這個治療奇跡并不是個例，這個全球首款不區分腫瘤來源的靶向藥物的問世已經幫助了世界各地成千上萬的腫瘤患者。

值得所有中國病友們振奮的是，2022年4月13日，全球首個不區分腫瘤來源的廣譜靶向藥-larotrectinib（硫酸拉羅替尼膠囊，Vitrakvi ?，下文統稱拉羅替尼）終于獲得中國國家藥品監督管理局批準正式上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者！

研究證實，拉羅替尼可治療成人和兒童腫瘤25種存在NTRK融合的不同的腫瘤類型，最常見的是：軟組織肉瘤（STS [43%]，包括嬰兒纖維肉瘤 [18%] 和其他 類型[25%]）、甲狀腺（11%）、肺癌（10%）、唾液腺（9%）和結腸直腸（7% ）等。因此，只要基因檢測存在有NTRK融合，不管是什么類型的癌癥，不論早期還是晚期，不論成人還是兒童，都可以嘗試拉羅替尼。

（注：做了基因檢測的病友可以拿出報告看看，一旦存在NTRK融合，可以馬上聯系全球腫瘤醫生網醫學部。）

不得不說，拉羅替尼對于一些特定患者的臨床效果驚人，但是患者最關心的價格又如何呢？

目前，口服膠囊形式的Larotrectinib在美國的定價為每月32,800美元，每年393600美元（約260多萬人民幣），此價格對于患者來說，堪稱天價。國內的價格暫未公布。

值得慶幸是，中國的癌癥患者迎來了好時代！目前拉羅替尼針對成人實體瘤和兒童實體瘤的兩項試驗仍在國內進行臨床招募，已經有大量NTRK融合的患者成功入組并接受抗癌新藥治療：

國內IV期肺癌患者徐女士，基因檢測顯示NCOR2-NTRK1融合，成功入組拉羅替尼在國內的臨床試驗，成為了國內首批吃螃蟹的幸運兒，免費接受這款藥物的治療，每年剩下了超260萬的治療費！

更驚喜的是，這款藥物真的讓她創造了生存的奇跡！2020年3月，治療6個月時，CT掃描顯示徐女士的部分病灶明顯縮小甚至消失了！截至文獻發表時，徐女士依然接受拉羅替尼的治療，狀態良好。（注：為保護患者隱私，文中均為化名）

還有大量的患者通過全球腫瘤醫生網醫學部成功申請接受新藥治療，成功逆轉了病情，我們希望有更多的病友知道這個好消息，有更多的病友能夠獲益于這些新型的抗癌藥物，戰勝癌癥！詳情點擊：橫跨45類癌癥！15款實體瘤“NTRK明星藥物”信息匯總

Larotrectinib的批準反映了使用生物標志物指導藥物研發和靶向遞送藥物領域的重大進展。此外，多款針對NTRK的藥物臨床證實效果顯著，并且都是廣譜抗癌藥物，對很多不同腫瘤都有效，因此需要提醒大家的是，即使是標準治療方案失敗，也可以嘗試進行基因檢測，一旦存在ALK,ROS1，NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，有望獲得寶藏之“鑰”！也期待這些藥物能早日獲批納入醫保，給更多的病友帶來希望！

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