從生存期進入18個月的倒計時，到現在病情控制穩定已經3年，一種革命性抗癌藥物發揮了驚人的作用，不僅比化學療法起效更快，并且可以提供更好的生活質量，對于身體狀況不佳且需要腫瘤迅速縮小的患者來說意義非凡！

生存期延長至3年！“革命性”肺癌藥物讓晚期患者重回正常生活！

2020年春天，73歲的英國大爺約翰（化名）正和老伴享受旅行，突然出現了呼吸苦難，本以為是感染了新冠，但癥狀越來越嚴重，他和老伴趕緊去醫院做檢查。

萬萬沒想到的是，引起癥狀的根本不是新冠，影像檢查給出了可怕的診斷結果-死亡率全球最高的肺癌！

并且醫生說，他大概還剩下18個月左右的生存期，這讓約翰和老伴陷入了絕望。

為了爭取最好的治療效果，約翰馬上接受了手術治療，手術很順利，但是為了清除體內殘存的癌細胞，約翰又接受了痛苦的化療。

2022年，約翰希望接受比化療副作用更小的治療，于是醫生為他做了全基因組測序，結果發現他竟然存在KRAS基因突變。這個靶點當時是最臭名昭著的靶點之一，因為從發現這一靶點此后的40年里，沒有任何一款直接針對此突變的靶向藥物獲批，是人類抗癌史的一個噩夢，預后極差。

但幸運的是，經過研究人員的不懈努力，終于研發出攻破史上最難治靶點KRAS的藥物– sotorasib （AMG-510)，2021年5月， sotorasib （索拖拉西布，Lumakras，AMG-510)震撼上市，成為首款攻破KRAS的革命性藥物。

更幸運的是，醫生激動的告訴約翰，醫院仍在進行臨床實驗，并已經為他爭取到了一個 sotorasib (AMG 510) 的臨床試驗名額。這意味著，他可以免費接受這款新上市的革命性藥物的治療。

1周后，約翰開始接受sotorasib治療。“我每天早上醒來服用sotorasib，就像其他人每天服用阿司匹林一樣，和化療完全不同的體驗是，我完全感覺不到任何副作用。”

作為曾祖父，并有六個孫子和五個曾孫的約翰說：“我很高興我得到了 sotorasib。這意味著我不必接受令人精疲力竭的化療，這讓我的生活質量大大提高。每天服用藥片意味著去醫院的次數更少，所以也更方便。”

現在已經3年過去了，從生存期進入18個月的倒計時，到現在病情控制穩定，遠離癌癥，重回正常生活享受和家人的幸福時光，這款革命性藥物有可能讓約翰的生存期延長三年又三年…

疾病控制率80.6%！首個挑戰KRAS的革命性新藥AMG-510震撼上市！

約翰接受治療的藥物就是大名鼎鼎的AMG-510（Sotorasib，索托拉西布），這款藥物經過了30年的心血，終于在2013年被研發成功，成為全球首款進入臨床試驗，針對KRAS突變有效的“革命性”抗癌藥。

2021年5月29日，這款藥物獲得FDA批準，震撼上市！同時，這款藥物也有了自己的大名–Lumakras。

這是全球首款針對KRAS的靶向藥,具有里程碑式的意義！將有無數攜帶KRAS突變的癌癥患者迎來生存新希望！自此，史上最臭名昭著的KRAS靶點被攻克，40年無藥可用的魔咒被打破！

研究人員說：雖然目前無法治愈四期肺癌，但我們能夠在癌細胞中識別出 KRAS G12C 突變，患者可以服用 sotorasib 來幫助延長生命！

臨床試驗數據表明，124例入組的KRASG12C突變的晚期非小細胞肺癌患者，曾經都接受過不只一種化療或免疫療法后疾病進展的，臨床上非常難治的極晚期患者，接受AMG510的治療，整體的客觀緩解率（ORR）為37.1％，其中包括3例完全緩解和43例部分緩解，疾病控制率高達80.6％。這意味著，將近81％的患者都出現了腫瘤縮小，并且對sotorasib治療有反應的所有患者中，最佳腫瘤縮小的平均值為60％！

AMG510是第一個針對KRAS基因突變而批準的靶向藥，打開了歷史性的缺口，給曾經無藥可用，只能等死KRAS突變的患者帶來救贖！

疾病控制率高達100%！KRAS患者一定要知道的4大新藥方案

兩年前，當我們看到眾多病友們發來的基因檢測報告中出現的KRAS靶點，還只能遺憾的告訴患者，新藥正在研發中….

如今，除了上面介紹的藥物，針對這一特定的突變類型，國內外多款新藥已經取得了重大突破。

一、疾病控制率100%！MRTX849聯合PD-1開啟去化療時代

近期，實力非凡的KRAS G12C抑制劑adagrasib與免疫治療界的明星藥物抗PD-1抗體pembrolizumab聯用，一線治療攜帶KRAS G12C突變的NSCLC患者的代號為KRYSTAL-7和KRYSTAL-1目前最大數據集研究的結果，給KRAS+肺癌患者帶來全新的希望！原文鏈接：疾病控制率100%！兩大強效肺癌藥物組合征服史上最難治靶點KRAS

二、疾病控制率100%！國研KRAS新藥JAB-21822數據卓越

JAB-21822是中國藥業自主研發的 1 類小分子抗腫瘤藥，開發用于治療 KRAS G12C 突變的晚期實體瘤患者，有望成為潛在的同類最佳項目。2021年5月27日獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準在國內開展臨床試驗，目前已有大量KRAS G12C 突變的患者通過全球腫瘤醫生網順利入組。原文鏈接：疾病控制率高達100%！又一款國研藥出圈，肺癌患者迎來重磅新藥

三、疾病控制率100%！國研創新藥IBI351在中國獲突破性治療指定

IBI351 (GFH925) 是信達生物研發的一款新型、具有口服活性的強效 KRAS G12C 抑制劑，通過阻斷KRAS依賴的信號轉導，抑制腫瘤細胞的增殖，并誘導細胞凋亡。臨床前研究顯示 IBI351 對 KRAS G12C 具有高選擇性，IBI351 有效抑制下游信號通路，誘導腫瘤細胞凋亡和細胞周期停滯。原文鏈接：疾病控制率高達100%！肺癌患者又迎來一款國研創新藥

四、疾病控制率100%！強效抗腦轉KARS國研藥D-1553強勢出圈

D-1553是由益方生物自主開發的一款新型，高效口服的KRAS G12C抑制劑。在2022年的世界肺癌大會上公布的最新數據顯示：總客觀緩解率（ORR ）為37.8% (28/74) ，疾病控制率（DCR）高達91.9% (68/74)！更值得一提的是， 3 名存在基線腦轉移的患者種， 1 名幸運的患者達到部分緩解，接受治療前腦部的轉移灶已經超過了20mm，接受治療后腫瘤病灶縮小了近一半！另外 2 名 病情穩定，疾病控制率高達100%！

我國的新藥研發水平正以前所未有的速度邁向世界前列！針對KRAS突變的眾多新藥研發如均在如火如荼地進行當中，如D-1553，GH35、JAB-21822等給曾經無藥可治的患者帶來了春天，想尋求新方案及其他國內外治療新技術幫助，且經濟條件允許的情況下，可提交病歷至全球腫瘤醫生網醫學部初步評估。期待更多國研好藥早日獲批，落地醫保，造福更多國內的肺癌患者。

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