「刀片過喉、燒到迷糊、痛到昏厥、無法呼吸……」

這些癥狀你熟悉嗎？伴隨著異常炎熱的春天到來，新冠“二陽”的陰影再一次籠罩在了人們頭頂，來勢洶洶。

所幸，這一次的我們不再慌亂，有了萬全的準備！

新冠「二陽」，真的來了!

2022年末那場新冠疫情的席卷與蔓延，想必所有人都記憶猶新。

空蕩的街道、地鐵與辦公室，擁擠的醫院發燒門診和搶到脫銷的退燒藥，都成了那段特殊時期人們的共同記憶，也是新冠給我們留下的「深刻烙印」。

隨著疫情高峰的消退，本以為可以徹底和新冠說“拜拜”，誰知道短短5個月過去，「陰魂不散」的新冠病毒竟又卷土重來了：

• 5月15日下午，共和國勛章獲得者、中國工程院院士鐘南山表示：新冠病毒的傳播有明顯的增長趨勢。根據目前廣州市發熱門診的數據，在接受檢測的發熱病人里，有20%-25%是新冠病毒感染者。

• 而近日，北京市疾病預防控制中心發布的疫情周報顯示，2023年第17周（4月24日-30日）以來，新冠感染連續兩周超越流感，重返法定傳染病病種排名第一。

全國報告人群新型冠狀病毒抗原檢測陽性數及陽性率變化趨勢

• 最顯著的例子，就是我們身邊的“二陽”人群明顯多了，同時各大醫院的發熱門診再次出現了大排長隊的情況，北京某醫院發熱門診的醫生介紹：“最近的門診量一直有所上升，基本上這幾天發熱門診每天的接診量在三百上下。”

種種跡象都在表明：第二波新冠疫情的傳播正在到來！對此，我們做好準備了嗎？

疫情中最被忽視的癌患群體，承受了最多難言的苦衷

如果一定要選出新冠疫情中最悲情的群體，那癌癥患者們一定首當其沖。

疫情期間，冒著新冠患者環伺的風險，逆行前往醫院只為進行一次復查/持續一次治療；千方百計的繞開各種“封城”阻礙，只為傳遞一盒“救命的”抗癌藥……

2020年初，咚咚腫瘤科就曾刊載過一封癌癥患者給所有人的一封信。（參考文章：疫情下”沉默的大多數”就該忽略嗎：八年抗癌”老兵”給世界的一封信）

2023年初，在咚咚腫瘤科發布的2022年度癌癥患者新冠調研報告中，過半數患者表示曾感染過新冠，三成患者存在癥狀更加嚴重的情況，「就醫不便」成為年度關鍵詞。

而早在2020年2月，全球首篇癌癥患者在新冠疫情中臨床數據的論文就在國際頂尖醫學雜志《柳葉刀·腫瘤》中在線發表，數據顯示癌癥患者的新冠發病率、重癥率雙高, 病情進展大大加快。

癌癥患者如何應對新冠，成為本次新冠「二陽」進程中最為關鍵的重點。

重磅！更高效的國產新冠特效藥民得維（VV116）上市，癌癥患者更契合使用

新冠疫情肆虐期間，一款被炒至天價的「新冠特效藥」想必給大家留下的深刻印象：輝瑞的奈瑪特韋/利托那韋組合藥物，Paxlovid。

沒錯，就是這款藍白相間的「新冠特效藥」，在2022年末曾在黑市中被炒至5萬元/盒的天價。在那個特殊的階段，它確實是新冠感染的“救命藥物”，幫助不少新冠患者度過難關。但對于“受傷”最深的癌癥患者而言，它卻有一個非常大的缺陷：

由于輝瑞Paxlovid中的有效成分會影響CYP3A藥物代謝酶活性，任何經過CYP3A代謝的藥品都會受到影響，在服用它的過程中，有高達82種禁止聯合使用的藥物，以及62種需要謹慎聯用的藥物。

在這其中，就包括了絕大多數抗癌靶向藥物，以及癌癥治療相關的藥物。癌癥患者如需使用輝瑞Paxlovid，在治療過程中就不得不停止正常抗癌藥物的使用，可能對治療帶來巨大影響。

所幸，在新冠特效藥的研發過程中，我們自己的制藥企業也扛起了社會責任與抗疫擔當，全力推進新冠特效藥物的研發與生產，帶來了更多的新冠治療藥物。

其中，出自國內頂流藥企君實生物的民得維?（氫溴酸氘瑞米德韋片，代號VV116）就是個中翹楚。2023年1月28日，君實生物口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者，具備了更高效的抗新冠效果與更契合癌癥患者使用的特性。

為何我們將其定義為「更高效的新冠特效藥」與「更契合癌癥患者的新冠特效藥」，還要從它的作用機制與臨床數據說起↓↓↓

首先，VV116具備優異的藥物機制。通過抑制病毒RdRp的活性，它可以直接阻斷病毒的復制，從而發揮強效抗病毒的作用。具體來看，VV116具備四個獨特優勢：

● 耐藥屏障高，可抑制多種毒株，直接阻斷病毒復制；

● 無藥物相互作用風險（此優勢重點標注，稍后要考）；

● 無致突變風險，無遺傳毒性；

● 口服不受食物影響。

為什么把VV116稱為「更高效的新冠特效藥」，我們直接使用它的臨床數據說明：

為了驗證VV116的臨床效果，在III期臨床研究中，研究者們直接采取了VV116與輝瑞Paxlovid口服治療新冠感染患者的頭對頭臨床對比（NCT05341609）。

值得一提的是，該臨床數據最終發表在全球頂尖期刊《NEJM》中，這是NEJM發表的首個中國自主研發的新冠創新藥臨床試驗數據，也側面證實了研究者們對VV116的十足信心。

當然，臨床數據也并未讓我們失望。該研究共納入了存在高危因素的輕中度新冠感染成人患者771名，其中384名參與者隨機分配至口服VV116組，387位患者隨機分配至輝瑞Paxlovid組治療。

研究主要終點達到了臨床設計的非劣效終點。相較于輝瑞Paxlovid，VV116組的中位至持續臨床恢復時間更短（4天vs.5天），即服用VV116組患者中位臨床恢復時間僅為4天，而輝瑞Paxlovid組則為5天。

VV116組患者的臨床恢復時間大約比輝瑞Paxlovid快了17%。

而且，在不同年齡、不同性別、不同疫苗接種狀況、不同嚴重程度的患者中，使用VV116的患者都比使用輝瑞Paxlovid的患者恢復更快，或有恢復更快的趨勢。

安全性上，VV116的表現也十分出色。研究中，VV116組患者有67.4%出現不良事件，2.6%出現3級或4級較為嚴重的不良事件，而輝瑞Paxlovid組患者有77.3%出現不良事件，5.7%出現較為嚴重的不良事件，都高于VV116。

尤其是三種最常見的不良事件——味覺障礙、高甘油三酯血癥和高脂血癥，VV116組患者的發生率分別只有3.6%、10.7%和3.1%，遠低于Paxlovid組的25.8%、20.9%和9.6%。

除了療效更出色、副作用更低以外，VV116還有一個特點：更契合癌癥患者使用。

上文中我們提到過，輝瑞Paxlovid因藥物作用機制的問題，無法與癌癥相關治療藥物，以及所有經CYP3A代謝的藥品同時服用，導致癌癥患者在服用它的過程中不得不停止相關抗癌藥物及其他輔助藥物的使用。

對癌癥患者來說，停止抗癌治療可能帶來極其嚴重的后果！

而作為RdRp抑制劑的VV116，就徹底規避了這個問題！臨床數據顯示：VV116基本沒有藥物相互作用方面需要注意的問題，這一點就比Paxlovid更具備優勢。

這就意味著，在經過主治醫生的評估后，VV116與癌癥治療藥物可以同時使用，對于在抗癌期間感染新冠的癌癥患者來說，有著重要意義！同時，VV116還是一種不受食物影響的藥物，可以隨餐一起服用，無需空腹。種種優勢讓它成為了更契合癌癥患者的新冠特效藥。

高效≠高價，VV116的親民價格及購買方式

既然有著更高效的治療效果，VV116與Paxlovid相比，價格幾何？

據悉，隨著VV116在國內的上市，君實生物目前已將VV116的價格定為630元/盒（36片/瓶，1瓶/盒）。

而作為對比的Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片）價格為1750元/療程。

不僅如此，在國家醫保局于3月28日發布的《關于進一步做好新冠患者醫療費用保障工作的通知》中，明確：國家新冠診療方案內且被列入“療程治療費用與醫保目錄內同類藥差異較小”類別的新冠治療藥品，可臨時性納入醫保基金支付范圍。

這就意味著被列為新冠治療A類藥品的VV116，在診療過程中可納入醫保的支付范圍，給患者帶來的經濟負擔還將進一步大幅減輕。按照醫保原則上不設起付線和封頂線，報銷比例不低于70%的標準來看，患者使用VV116的經濟負擔可以大幅降低。

作為一款更高效、更便宜，同時也更契合癌癥患者服用的新冠特效藥，VV116對癌癥患者而言確實具備了重要的優勢！唯一有一點需要注意的是：在發現癌患們患上新冠后，我們需要盡早開始VV116的治療，原則上應該在出現癥狀后3天或以內開始治療。當然，如果超過這個時間段，則是越早開始治療越好。

接下來附上VV116的使用須知與購買方式，方便各位患者朋友們咨詢購買↓↓↓

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