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乙狀結腸血夜以門靜脈流回至肝部、祛毒，肝部也就變成結腸癌最非常容易轉移的部位。大概50%—70％的結腸癌病人可能出現肝轉移，在其中一半病人面診時已產生，也有一半病人肝轉移產生在手術后。
17年，林某、男、56歲，以大便出血而發覺結腸癌，腫瘤坐落于乙狀結腸遠側，根治術摘除，手術后分期為Ⅱ期、輔助化療。
化療到第六周期時間時復診，提高CT發覺肝部多處轉移瘤，直徑不上一厘米，消溶治療后再次輔助化療，共八個周期時間，再內服單藥保持治療三月終止。現階段，林某的各類查驗指標值均一切正常，影像診斷也未發覺肝轉移灶擴大、增加以及它部位新的轉移灶。
也是17年，唐某、男、72歲，以腹疼發覺結腸癌，腫瘤坐落于乙狀結腸肝部，手術治療、手術后輔助治療。手術后一年發覺肝部右后葉一轉移灶，直徑大概1.5厘米。病人感覺疾病不大，再加上自身年紀很大，不愿意手術治療、或消溶，都沒有其他治療。
大約過去了七、八個月，腹疼比較嚴重再度復診，肝轉移瘤增加，大的直徑10厘米，也有好多個小的轉移灶。老頭兒一些慌了，這時候治療的沖動很明顯。雙藥化療協同“貝伐”治療三個半月，改為內服單藥協同“貝伐”，肝轉移瘤變小一些，再度治療到現在大約有一年半的時間了，老頭兒還能夠騎摩托車。
若唐某和第一個病人、林某一樣，發覺肝轉移就剛開始治療，結果也許就和林某一樣好！發作要早發現，不治療發覺早的實際意義又有多少呢？
腸癌肝轉移若不做一切治療，負相關存活時間只是7個月上下，而肝轉移灶若能徹底摘除負相關存活時間達到三年多，5年生存率也是有30%—60%上下。
因而，腸癌產生肝轉移不可以隨便地就舍棄，融合病人的年紀、轉移部位、轉移灶總數及健康狀況、家庭氛圍這些要素綜合性考慮到，挑選一個適合的治療計劃方案。
醫藥學上有什么強烈推薦計劃方案呢？
手術治療是腸癌肝轉移最好的治療方式，但還要評定手術治療是否可以使摘除？最先要確保轉移灶摘除后肝臟的功能要充足，再是轉移灶的總數、尺寸、部位，要能完全性摘除！
肝轉移灶能摘除的狀況下評定發作風險性，有五種要素危害。腸癌淋巴結節轉移呈陽性、手術后發作時間低于一年、轉移灶數量超過一個、癌胚抗原超過200ng/ml、轉移灶較大 直徑超出5厘米，每一種要素為一分，0—2分為低危風險性，3—5為高風險風險性。
發作風險性高強烈推薦先新輔助治療2—3個月后再手術治療、再化療，發作風險性低手術前并不化療，術后再化療。
轉移灶除手術治療摘除外，部分治療還能夠挑選消溶、放化療，以詳細情況去考慮到。
腸癌發作單以手術治療、或消溶等部分治療還不好，還必須全身上下治療的相互配合。化療是最關鍵的治療方式，以“鉑劑”、“紫衫”類、“氟尿”類及“替康”類藥交換、協同應用。
反復性腸癌強烈推薦基因檢查，包含微衛星多變性/錯配修復遺傳基因、KRAS、NRAS、BRAF等基因檢查。有哪些實際意義呢？
微衛星多變性高表述病人大約占到13%上下，它是免疫系統治療的適用范圍，可只用、或協同化療。
KRAS、NRAS、BRAF基因變異，不適感運用抗EGFR靶向治療治療藥品，如“西妥昔”，用抗血管生成藥品協同化療實際效果非常好，如“貝伐”。
反復性腸癌全身上下治療3—6個月后，若病況平穩考慮到終止治療觀查、或單藥保持治療。
腸癌肝轉移初期沒有顯著病癥，多是復診而被發覺。治療前評定是否可以使手術治療摘除？手術治療前需不需要輔助治療？全身上下治療除開化療也是有靶向治療、免疫系統治療。科學研究防癌，以求病人過得更久一些、活得更強一些！
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