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二零一三年秋季，媽媽因為長期性下腹部非經期出血，醫師提議做子宮全切手術治療，那時候什么都不懂，只有聽醫師的，因此在老家醫院門診做了開腹手術。
手術中發覺宮頸上長蔬菜花式硬塊，第一次病理學，猜疑是惡變腫瘤，第二次病理學，又打倒了第一次的結果，說并不是惡變，是良好腫瘤。
如今想一想，如果當初就做放化療，是否會就沒有之后的一切呢？術后媽媽修復得非常好，跟個平常人沒啥區別，大家也慢慢遺忘了這件事情。
17年初，媽媽腹腔手術治療的傷口上，長了一個未知腫塊，生長發育快速。因此在杭州醫院做了摘除手術治療，醫生說是孑宮內膜異位癥，可能是之前手術治療沒做整潔，沾來到傷口上，因此發作了。
2018初，常規體檢時發覺甲狀腺上面有小硬塊，邊沿不清楚，猜疑惡變。常規體檢醫師催著趕快去醫院檢查。那時候在浙二醫院做了保乳手術治療，淋巴結清理全是呈陰性。
做了六次放化療、十八次放化療和靶向藥物治療，另外也要內服五年的內分泌治療藥。放化療的情況下，極為痛楚，仿佛把人體各種各樣癥狀都激起出來。
第一次放化療，媽媽不明原因牙齦腫脹，半邊臉都腫起了；第二次放化療，她全身起硬包和紅疹子，發癢難忍；第三次放化療時，秀發就早已剛開始稀缺到不可以看過，果斷剃了禿頭；
第四次放化療，莫名其妙發高燒，之后說成藥品過敏癥狀，換了國內化療藥，反倒還行了。
總而言之每一次放化療以后，她大約有三四天都在床上糊里糊涂，沒有食欲物品，睡不著。但略微好一點，她就醒來主題活動，出來散散步，他說務必健身運動才可以修復得快。
因此等放化療完畢，媽媽迅速就修復了一切正常的日常生活。媽媽的患者都詫異于她修復的速率。
那時大家禮拜天就要周邊登山、出游，暢快享受人生，原本認為病痛總算離大家漸行漸遠了，結果今年底，她復診時發覺骨盆又有硬塊，因此做了穿刺術，猜疑是惡變，醫師提議盡快手術治療。
那時候恰好碰到新春佳節，我媽媽想還是先回老家陪著我姥姥活才新春佳節，再回家手術治療，要不然不回來新年，怕我姥姥擔憂她。結果就是這樣一個不正確的決策，一下子把病況耽誤了。
從老家回家，就碰到了肺炎疫情，我媽媽不敢去醫院，惦記著腫瘤可能也不會看起來那麼快，就在家里療養。2月底，她剛開始每日下午發高燒，問了了解的醫師，說猜疑是腫瘤熱，讓盡早到醫院。
三月初，大家到上海腫瘤醫院門診掛掉婦產科腫瘤的專家門診。預約掛號的艱辛過程，也不詳細描述了。
5月6日，我媽媽肚脹如鼓，沒有食欲，去腫瘤醫院預約掛號，醫生說是腹水，又說她們沒有醫院病床抽腹水，讓去別的醫院門診看一下。
大家惦記著同仁醫院家近，就打的來到同仁醫院，結果同仁醫院說她們抽不上腹水，給開過利尿片，就把大家打發走了。夜里我啟動全部的同學們托關系，看一下是否有了解的醫院門診，能否送進去抽腹水，未果。
5月23日，無可奈何打過120，120來啦見到我媽媽的狀況，問是我了解的或是明確要送的醫院門診嗎？我講沒有，隨意哪一個能抽腹水的醫院門診就可以了。
120醫生說：“我說實話和你覺得，你這類狀況，送至哪個醫院去，哪個醫院都不容易收的。抽腹水是非常簡單的工作中，同仁醫院就能抽，但她們不容易接受，除非是你事后在那里做防癌醫治。
我即使讓你送以往，你也便是在門診那平躺著，抽不上的。”就在前幾天，總算根據關聯聯絡來到一家私立醫院，說專業接受腫瘤醫院門診沒醫院病床治不上的患者，去那里抽了1500cc的腹水。
5月11日，取得病理報告，診斷是軟組織肉瘤。去腫瘤醫院門診住院治療，做手術。5月14日，住院。住院回家了后，腹水仍然很嚴重，并且沒有食欲，人快速的削瘦下來。
腫瘤醫院門診依然說沒有醫院病床解決腹水，在啟動了所有微信朋友圈以后，總算找到關聯，住進了龍華醫院。
每日二瓶人血白蛋白，打過25天。時斷時續抽腹水，抽了有七八千cc。輸掉2次血，800cc。住了25天院以后，住院回家了再次療養。
住院時醫生說我媽媽血紅蛋白太低了，可是如今血很焦慮不安，她們也申請辦理不上大量血了，提議我們去長海醫院靜脈注射。5月6日，去長海醫院預約掛號靜脈注射，大幸給開過800cc，先輸掉400cc。
隨后說剩余的必須有親屬捐血才可以給再次輸。因此19號，我要去長海醫院獻了400cc血。5月22日，剛開始服食安羅替尼，聽說對軟組織肉瘤十分合理，僅僅要自付，一盒藥3000塊，7粒。
一個療程服食二盒，停一個星期過后，再剛開始下一個療程。
7月5日，服食二盒安羅替尼后，我媽媽的腹水覺得少了許多，胎兒腹圍從89降至了80，人也精神實質了許多，也長胖了一些，體重從100斤修復來到116斤。
每日都能下樓梯使我們用殘疾輪椅拉著在住宅小區走走，也可以走個一兩百米了，但仍然每日黃昏發高燒。7月8日，再度去腫瘤醫院門診做手術。
但人山人海，住不進去，醫師讓我們轉診來到第八中心醫院，說手術治療還是他做。如今住院治療比原先更為嚴苛，要抽血化驗 CT dna檢測，三項都根據后才分配住院治療。
7月10日，住進了第八中心醫院，提前準備7月14日做手術治療。但11日查驗的情況下，發覺我媽媽血紅蛋白僅有五點多了，醫生說手術治療風險性很大，中止手術治療，應急申請辦理靜脈注射。手術治療延遲來到一周后的7月21日。
7月21日做了第二次手術。八院真心實意挺不錯的，我爸爸說覺得它是上海市區碰到的最好的醫生和最好是的護理人員。
醫師沒事兒就回來看一下修復的如何，護理人員也都尤其暖心，不容易臉一熱訓斥人。7月23日我媽媽住院回家了，再次吃安羅替尼，到7月28日，第二個治療過程的藥吃完了。
食欲慢慢修復，類似修復到病前的1/2了。但是在服藥的全過程中也碰到了一個疑惑，便是安羅替尼每吃二盒就需要斷藥一周，每一次一斷藥我媽媽就剛開始發高燒，也不知道為何！
7月10日，我媽媽又住院治療了，提前準備再一次手術，原本準備周二住院治療，周五手術治療，結果住院治療以后，醫生說檢驗的各類指標值都并不是非常好，血紅蛋白濃度6.6，人體白蛋白才20多，并且腹水一直未消，醫生說還是要趕快補充維生素，要不然人就被腫瘤消耗了。
醫師一直和我不想活了要多用餐，但我媽媽便是沒有食欲，一頓大約也就是五六個水餃的食量，并且這都不喜歡，那都不喜歡，全都不喜歡。
8月12日，早上做了穿刺術抽腹水，我爸爸去醫院陪護，說流的比較慢，覺得全是粘乎乎的，醫生說我媽媽腹水和他人不一樣，是囊性的。人體白蛋白一天二瓶，徹底自付。
說起這一也很奇妙，大家原先在龍華醫院的情況下，打的人體白蛋白都進醫療保險，這兒就需要徹底自付，我咨詢醫生并不是要求的人體白蛋白30下列能夠進醫療保險嗎？醫生說她們這兒申請辦理不上，確實搞搞不懂啊！
8月13日，穿刺術后腹水也不太流，醫師果斷手動式向外抽，抽離出來許多粘乎乎的物品，我爸爸說看上去像雞蛋花那類覺得。醫師給抽了一個多鐘頭，累到滿身是汗。
醫生說我媽媽這一并不是腹水，便是許多囊樣的不清楚什么，都是氣泡。因此抽過3000cc以后，顯著一半的腹部塌了下來，另一半還是鼓的，覺得在里面徹底不流動性。
醫生說另一邊離腸道近，害怕抽了，還是等待它自身消化吸收吧。抽過3000cc后覺得我媽媽全部人都走下坡路了，暈的強大，坐不起來，吃啥吐哪些，輸掉400cc的血，覺得沒啥用。
總算挨到8月21日，總算住院了。我媽媽此次去醫院沒有食欲，外賣送餐不喜歡，基本上每日就喝些營養保健品，其他全都不要吃，住院的情況下瘦的不成人樣。
得病前我媽媽大約110斤，此次住院只剩余93斤了，全部人都瘦干了，坐下來都說暈。可是腹水也徹底沒了，此次抽的十分完全，腹部全部都平出來了，量了下腰圍74cm。
腹部平出來，就都能觸到小肚子的腫瘤，硬邦邦的的一個肉疙瘩在那里。回家了后我媽媽仍然沒有食欲，我講她便是很久不要吃物品，可能都得了肥胖癥了。
因此從一小口鮮面條，小半碗粥剛開始哄著喝，漸漸地的能吃一些物品。但只有吃點口味淡的，魚、肉這類的徹底不喜歡。
但是醫生說腫瘤病人耗費非常大，務必大魚、大肉、高蛋白食物的物品緊跟才行啊！但是此次做完介入手術，我媽媽顯著情況好啦許多。
的9月9日，再度住院治療提前準備第四次手術，我媽媽咨詢醫生她還要多久才可以好？醫生說你它是個長期性的作戰，不可以急，你得把它當做糖尿病患者、血壓高那樣的病，長期性與腫瘤并存。
我咨詢醫生能否手術治療，例如消融這類的？醫生說你需要堅信醫師，假如這種醫治方式可用，大家毫無疑問會讓你用的，在什么環節，要用哪些的方式去醫治。
9月15，又一次手術，我爸爸說我媽媽精神實質非常好，比上一次好些。夜里喝過小半碗米粥，吃完松花蛋，還吃完牛奶饅頭，吃完香芋丸子，食欲也剛開始漸漸地修復，不象上一次，去醫院基本上全都不要吃。
望著我媽媽慢慢轉好，我的心里終于稍微輕輕松松了一下，癌病便是個吞金獸，不但消耗重金，還會繼續把親人、患者的精神面貌都給耗光，現在我別沒有想，只期待我媽媽能堅持到底，健康地走下來！
溫暖贈言：
文中轉載知乎問答創作者：生煙玉！癌病是一個耗費類病癥，很多人都了解有非常一部分的癌友們是由于缺乏營養過世的，
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