2021年美國癌癥研究協會（AACR）12項熱點研究主要看點

2021年美國癌癥研究協會（AACR）年會將分別于2021年4月10-15日、5月17-21日在線舉行。本次年會涵蓋了腫瘤研究領域最前沿的研究成果，從人口科學和癌癥預防到癌癥生物學、轉化醫學和臨床研究，再到癌癥康復者及其宣傳活動，吸引來自世界各地的腫瘤學者匯聚一堂。本次年會又有哪些重磅研究即將公布呢？先睹為快吧！

摘要CT001：CHRONOS-3研究

CHRONOS-3研究是一項國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，旨在評估PI3K抑制劑copanlisib聯合利妥昔單抗對比安慰劑聯合利妥昔單抗治療復發性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的療效和安全性。據悉該研究達到了顯著延長無進展生存期（PFS）的主要終點。

摘要CT002 ：IMCgp100-202研究

Tebentafusp是一種新型雙特異性蛋白，由可溶性T細胞受體（TCR）與抗CD3免疫效應器結構域融合而成。IMCgp100-202研究旨在評估新型TCR療法tebentafusp治療葡萄膜黑色素瘤(UM)的療效和安全性。據悉該研究達到了主要終點：與研究者選擇的療法相比，tebentafusp表現出強勁療效，顯著延長了總生存期（OS）。

摘要CT003：Checkmate-816研究

Checkmate-816是一項隨機、開放標簽、多中心的III期臨床研究，旨在評估與單用化療相比，納武利尤單抗聯合化療用于可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者新輔助治療的療效和安全性。據悉該研究達到了達到病理完全緩解（pCR）的主要研究終點。

摘要CT004 ：Checkmate -915研究

CheckMate-915是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，旨在評估納武利尤單抗聯合伊匹木單抗對比納武利尤單抗單藥在IIIB/C/D期或IV期黑色素瘤患者輔助治療中的療效和安全性。據悉該研究在無復發生存期（RFS）的共同主要終點沒有達到統計學意義的顯著改善。

摘要CT006 ：KEYNOTE-629研究

KEYNOTE-629研究是一項單臂、2隊列的II期臨床研究，旨在評估帕博利珠單抗用于局部晚期（LA）或復發/轉移（R / M）皮膚鱗狀細胞癌（cSCC）的療效和安全性。既往結果顯示，帕博利珠單抗在初治晚期不可切除cSCC患者中顯示出良好的抗腫瘤活性，療效持久且安全可控。

摘要CT009 ：IMbrave150研究

全球多中心III期臨床試驗IMbrave150的數據顯示，作為一線用藥，阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗（“T+A”方案）在中位OS和PFS方面優于索拉非尼。這是十多年來第一項顯示肝細胞癌患者OS顯著改善優于索拉非尼的III期隨機試驗。本次AACR年會上將公布IMbrave150研究根據風險狀態更新的療效和安全性數據。

摘要CT010 ：FOENIX-CCA2研究

肝內膽管癌（iCCA）起源于肝內膽管上皮細胞，其發病率僅次于肝細胞癌，占原發性肝癌的10%～15%。FOENIX-CCA2研究是一項單臂多中心II期研究，旨在評估FGFR1-4抑制劑futibatinib對于具有FGFR2基因融合/重排的iCCA患者的療效和安全性。

摘要CT011 ：selpercatinib

基于LIBRETTO-001研究數據，selpercatinib已被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于治療RET融合陽性的轉移性NSCLC的成年患者，和需要系統性治療的攜帶RET突變的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上的兒童患者，以及需要系統性治療和放射性碘治療（如適用）難治的RET融合陽性的晚期或轉移性甲狀腺癌成人和12歲及以上的兒童患者。本次AACR年會上將公布selpercatinib在除肺癌或甲狀腺癌以外的RET融合陽性癌癥中的療效和安全性。

摘要CT013 ：Sitravatinib/替雷利珠單抗

Sitravatinib是一種在研的可口服、生物利用受體酪氨酸激酶抑制劑，具有免疫調節活性和潛在的抗腫瘤活性。替雷利珠單抗是一種在研的人源化IgG4單克隆抗體，對PD-1具有較高的親和力和特異性。本次AACR年會上將公布sitrasvatinib聯合替雷利珠單抗針對晚期鉑類耐藥型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性。

摘要CT039 ：RATIONALE 303研究

RATIONALE 303是一項隨機、開放性、多中心的全球III期臨床試驗，旨在評估替雷利珠單抗對比多西他賽用于治療接受鉑類化療后出現疾病進展的二線或三線局部晚期或轉移性NSCLC患者的有效性和安全性。據悉該研究在事先計劃的中期分析中，于意向治療患者人群中達到了OS這一主要終點。本次AACR年會上將由上海市肺科醫院周彩存教授口頭報告詳細研究數據。

摘要CT040 ：IMvigor130研究

IMvigor130研究是一項多中心、隨機化的III期臨床試驗，旨在評估阿替利珠單抗對比化療用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）一線治療的療效和安全性。此前公布的數據顯示，主要研究終點PFS達到統計學顯著性差異，本次AACR年會上將公布OS分析結果。此外還將公布阿替利珠單抗聯合化療對比單純化療用于mUC一線治療的OS數據（摘要CT042）。

摘要CT041：ORIENT-3研究

ORIENT-3研究是一項隨機對照、開放性、多中心的III期臨床試驗，旨在評估信迪利單抗對照多西他賽用于一線標準含鉑化療失敗的晚期或復發性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）的療效和安全性。最終分析結果顯示，信迪利單抗對比多西他賽，顯著延長了OS，達到預設的優效性標準；PFS和客觀緩解率（ORR）也均有顯著性提高。詳細的研究數據將由中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授于本次AACR年會中公布。

參考來源：Proceedings of the 112th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research

加硒教授微信：623296388，送食療電子書，任選一本