抗癌“神藥”T-DXd關鍵臨床數據發布，降低乳腺癌復發風險72%

近年來抗體偶聯藥物（ADC）方面的研究熱度與日俱增。目前全世界范圍內約有超過50個ADC藥物正在進行臨床試驗（單獨用藥或者聯合化療），大部分臨床試驗集中在淋巴瘤和白血病，實體瘤中較多的是乳腺癌。

ADC藥物中大家最不陌生的就是在各大腫瘤打得火熱的新晉“網紅神藥”DS-8201，基于DESTINY-Breast01 的優秀數據，DS-8201在美國、歐盟、日本相繼獲批于HER2陽性轉移乳腺癌患者的治療，因而讓大家快速記住了這個藥物！

為了讓DS-8201更快地服務于更多乳腺癌患者，與其相關的臨床試驗也從未停下腳步。

而近期DESTINY-Breast03最新研究，將在2021年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會中公布，這又給大家帶來哪些好消息呢？

# DESTINY-Breast03 #

DESTINY-Breast03是一項在既往接受過曲妥珠單抗和紫杉類治療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中比較DS-8201與T-DM1療效和安全性的多中心、開放性、隨機、Ⅲ期臨床研究[1]。

最新研究顯示：在既往接受過曲妥珠單抗和紫杉類治療的HER2陽性mBC患者中：

• DS-8201二線治療HER2陽性乳腺癌相比對照組降低復發風險72%，中位生存期超兩年。

• 與對照組相比，DS-8201組中位治療持續時間為14.3個月比對照組提高了7.4個月。

這樣的重磅數據令人振奮！更加詳細的數據將在9月18日公布。

DS-8201作為新一代ADC藥物中的“佼佼者”，以“最新突破摘要”形式重磅亮相于本次ESMO大會，將改變HER2陽性轉移性乳腺癌的治療模式。

END

當然DS-8201的研究遠不止于此，相信隨著DESTINY-Breast系列研究結果的出爐，DS-8201將在重塑乳腺癌治療格局中作出重要貢獻，為廣大乳腺癌患者帶來嶄新希望！

DS-8201并不是空能紙上談兵的“花瓶型”藥物，而是擁有極強實力的“實力派”抗癌新星！期待其能盡早在中國上市，造福更多的中國乳腺癌患者。

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